伐昔洛韦
伐昔洛韦(Valaciclovir)是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物,用于单纯疱疹和带状疱疹感染。它是阿昔洛韦的前药,在体内可转化为阿昔洛韦。
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| 系统(IUPAC)命名名称 | |
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L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯 | |
| 临床数据 | |
| 妊娠分级 | |
| 给药途径 | 口服 |
| 合法狀態 | |
| 合法状态 |
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| 药代动力学数据 | |
| 生物利用度 | 55% |
| 蛋白结合度 | 13–18% |
| 代谢 | 肝脏 |
| 生物半衰期 | <30 min |
| 排泄 | 肾脏 40–50% |
| 识别 | |
| CAS注册号 | 124832-26-4 |
| ATC代码 | J05AB11 |
| PubChem | CID 60773 |
| IUPHAR/BPS | 4824 |
| DrugBank | DB00577 |
| ChemSpider | 54770 |
| UNII | MZ1IW7Q79D |
| KEGG | D00398 |
| ChEBI | CHEBI:35854 |
| ChEMBL | CHEMBL1349 |
| NIAID ChemDB | 070982 |
| 化学 | |
| 化学式 | C13H20N6O4 |
| 摩尔质量 | 324.336 g/mol |
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作用机制
伐昔洛韦是一种前药,是阿昔洛韦酯化物,口服生物利用度(约55%)显著高于阿昔洛韦(10-20%)。在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦,从而起到抗病毒作用。
临床应用
用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。可用于阿昔洛韦的所有适应症。
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