佐米曲普坦

**佐米曲普坦**
系统（IUPAC）命名名称
	(S)-4-({3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl)-1,3-oxazolidin-2-one
临床数据
商品名	Zomig
Drugs.com	Monograph
妊娠分级	AU: B3 ; US: C (不排除有风险的可能) ;
给药途径	Oral, nasal spray
合法狀態
合法状态	US: 处方药（℞-only） ;
药代动力学数据
生物利用度	40% (oral)
蛋白结合度	25%
代谢	Hepatic (CYP1A2-mediated,至active metabolite)
生物半衰期	3 hours
排泄	Renal (65%) and fecal (35%)
识别
CAS注册号	139264-17-8
ATC代码	N02CC03
PubChem	CID 60857
IUPHAR/BPS	60
DrugBank	DB00315
ChemSpider	54844
UNII	2FS66TH3YW
KEGG	D00415
ChEBI	CHEBI:10124
ChEMBL	CHEMBL1185
化学
化学式	C16H21N3O2
摩尔质量	287.357 g/mol
	SMILES O=C1OC[C@@H](N1)Cc2ccc3c(c2)c(cn3)CCN(C)C;
	InChI InChI=1S/C16H21N3O2/c1-19(2)6-5-12-9-17-15-4-3-11(8-14(12)15)7-13-10-21-16(20)18-13/h3-4,8-9,13,17H,5-7,10H2,1-2H3,(H,18,20)/t13-/m0/s1 ; Key:ULSDMUVEXKOYBU-ZDUSSCGKSA-N ;

佐米曲普坦 （英語：）是一种选择性5-HT1激动剂，通过激动颅内血管（包括动静脉吻合处）和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放，从而作为一种治疗偏头痛和丛集性头痛的曲坦类药物。

说明

佐米曲普坦是一种人工合成的色胺衍生物，白色粉末，易溶于水。

MacGregor, E.A. . Drugs Today. 1998, 34 (12): 1027–1033. PMID 14743270. doi:10.1358/dot.1998.34.12.487488.

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