傅－克酰基化反应

傅里德耳－克夫特化醯化反應（簡稱傅－克醯基化反應）是一種傅－克反应，在質子酸或路易斯酸（如三氯化鋁）催化下，芳香性化合物與醯鹵或酸酐發生的親電子取代反應，為一改良的親電子取代反應。

用途

傅-克醯基化反應的出現，主要是爲了合成的用途，因為烷基在進行取代反應形成碳陽離子容易進行重排，但是醯化反應中形成的醯陽離子(acylium ion)並不會發生重排現象，因為醯陽離子有個很重要的共振結構，而醯陽離子就會藉著共振來穩定，才不會形成碳陽離子重排，因此傅-克醯化反應有個很重要的用途就是避免碳陽離子發生重排，再經由克萊門森還原反應，消除醯基上的氧，而得到烷基，此過程也稱傅-克烷基化反應。

參見

• 傅－克反應

參考文獻

• NIH Thesaurus

外部連結

• Federal Judicial Affairs of Canada case
• Friedel-Crafts acylation of benzene 页面存档备份，存于