巴陶氏症候群

巴陶氏症候群（Patau syndrome），又稱13-三體症，染色體三倍體症之一，少見，患者多在出生後一年內死亡。

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13-三體症早在1657年便由丹麥醫學家托馬斯·巴托林發現，[1]但其染色體性質是1960年由德裔美國遺傳學家Klaus Patau博士確認，[2]故以其姓氏命名。

臨床表徵

智能不足，生長遲緩，小頷畸形，耳畸形，手指變曲，短胸骨畸形，心室中隔缺損。

參考文獻
  1. synd/1024 - Who Named It?
  2. Patau K, Smith DW, Therman E, Inhorn SL, Wagner HP. . Lancet. 1960, 1 (7128): 790–3. PMID 14430807. doi:10.1016/S0140-6736(60)90676-0.
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