环硼氮烷

环硼氮烷
IUPAC名 borazine
别名	硼氮六环，间三氮三硼环（6），无机苯，硼嗪
识别
CAS号	6569-51-3
ChemSpider	122374
SMILES	B1NBNBN1
InChI	1/B3H6N3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-6H
InChIKey	BGECDVWSWDRFSP-UHFFFAOYAU
ChEBI	33119
性质
化学式	B3N3H6
摩尔质量	80.50 g·mol⁻¹
外观	无色液体
密度	0.81
熔点	−58 °C
沸点	161 °C
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

环硼氮烷是一个无机化合物，化学式为B₃N₃H₆，是苯的等电子体。

合成

环硼氮烷可通过以下方法合成：

• 乙硼烷和氨1:2在250-300°C反应，产率为50%：

3 B₂H₆ + 6 NH₃ → 2 B₃H₆N₃ + 12 H₂

• 硼氢化锂与氯化铵反应：

3 LiBH₄ + 3 NH₄Cl → B₃H₆N₃ + 3 LiCl + 9 H₂

• 三氯化硼先与氯化铵反应得到B-三氯环硼氮烷，再用硼氢化锂或硼氢化钠还原：

3 BCl₃ + 3 NH₄Cl → Cl₃B₃H₃N₃ + 9 HCl

Cl₃B₃H₃N₃ + 3 NaBH₄ → B₃H₆N₃ + 3/2 B₂H₆ + 3 NaCl

性质

环硼氮烷在结构及物理性质上与苯极为相似，因此被称为无机苯。且是芳香性的，而化学性质与苯有很大区别[1][2]。

环硼氮烷容易与水、甲醇和卤化氢形成1：3加合物，还容易与单质氯、溴和碘作用，其中与溴作用的产物已经确定是1：3加合物[2]。

环硼氮烷质子化得到H₃B₃N₃H₄⁺，失去质子得到H₂B₃N₃H₃⁻，是一个较强的碱[2]。

参考资料

1. "Borazine: to be or not to be aromatic". Structural Chemistry. 18 (6): 833–839. 2007. doi:10.1007/s11224-007-9229-z
2. 张青莲等。《无机化学丛书》第二卷。北京：科学出版社。

外部链接

• Borazines at Tennessee Tech University Powerpoint
• National Pollutant Inventory - Boron and compounds