登革熱疫苗
登革熱疫苗（英語：）指的是可預防人體感染登革熱的疫苗。世界衛生組織只在全球登革熱流行區域，推薦該疫苗為可採用的選項[1]。2017年，製造登革熱疫苗的廠商建議，此類疫苗僅能用於曾經感染登革熱的民眾，如果用於未曾感染登革熱的民眾，可能會產生嚴重後果[2]。由於菲律賓曾對超過73.3萬名兒童接種過登革熱疫苗，而在當地造成一宗醜聞[3]。
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|---|---|
| 目标疾病 | 登革熱 |
| 种类 | 减毒病毒 |
| 临床数据 | |
| 商品名 | Dengvaxia |
| Drugs.com | Monograph |
| 医疗法规 |
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| 合法狀態 | |
| 合法状态 |
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| 识别 | |
| ATC代码 | J07BX |
| DrugBank | DB15523 DB15524 |
| ChemSpider | none |
| UNII | RHT2Q37FYG RS26HP5ND2 |
登革熱疫苗早在1929年以前就開始發展，但受到重重阻礙，首先是對於登革熱的發病機制並不完全瞭解，後來則是需要同時對4種血清型的登革熱產生穩定的免疫作用。目前正在開發的幾種候選疫苗包含了活體減毒疫苗、去活性疫苗、DNA疫苗與次單元疫苗。活體減毒疫苗是目前發展最久的候選疫苗[4]。
2016年，部分有效的登革熱疫苗（）已在墨西哥、菲律賓、印度尼西亞、巴西、聖薩爾瓦多、哥斯大黎加、巴拉圭、瓜地馬拉、秘魯、泰國與新加坡開始商業化供應[5][6][7]。在印度尼西亞，必須要花207美元以完成推薦的三劑接種作業[7]。世界衛生組織建議該疫苗僅能限制使用於登革熱流行地區，因為讓未曾感染登革熱的民眾接種這類疫苗，會產生抗體依賴性免疫加強反應，實際提高感染登革熱後罹患重症的風險[8]。
CYD-TDV
，其商業化的品牌名稱為，為一種四價嵌合體的活體減毒性病毒疫苗，由賽諾菲巴斯德（）藥廠製造，採用重組DNA技術，將5種血清型登革熱中的4種產生減毒性的17D株疫苗，然後將其中的PrM（前膜蛋白）與E（套膜蛋白）結構基因進行替換[9][10]。2017年，藥廠建議此疫苗只能用於曾經感染過登革熱的民眾，否則有證據顯示可能會造成嚴重的再次感染[2]。
參考文獻
- (PDF). Releve epidemiologique hebdomadaire. 29 July 2016, 91 (30): 349–64. PMID 27476189.
- . CIDRAP. [2 December 2017] （英语）.
- . STAT. 4 December 2017 [14 December 2017].
- McArthur, MA; Sztein, MB; Edelman, R. . Expert Review of Vaccines. August 2013, 12 (8): 933–53. PMID 23984962. doi:10.1586/14760584.2013.815412.
- . Reuters. 2016 [13 August 2017].
- East, Susie. . CNN. 6 April 2016 [17 October 2016]. （原始内容存档于2016-10-18）.
- . October 17, 2016 [2017-12-29]. （原始内容存档于2016-10-18）.
- . STAT. 1 September 2016 [13 August 2017].
- Thisyakorn, U. . Therapeutic Advances in Vaccines. 2014, 2 (1): 3–9. doi:10.1177/2051013613507862.
- Yauch, Lauren E. . Advances in Virus Research. 2014: 315–372. doi:10.1016/B978-0-12-800098-4.00007-6.
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