索拉非尼

**索拉非尼**
系统（IUPAC）命名名称
	4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]; phenoxy]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide
临床数据
商品名	Nexavar
Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a607051
医疗法规	EU EMA: Nexavar; US FDA: Sorafenib;
妊娠分级	AU: D ; US: D (证据表明有风险) ;
给药途径	Oral
合法狀態
合法状态	AU: 限医生处方 (S4) ; CA: 处方药（℞-only） ; UK: 处方药（℞-only） (POM) ; US: 处方药（℞-only） ;
药代动力学数据
生物利用度	38–49%
蛋白结合度	99.5%
代谢	Hepatic oxidation and glucuronidation (CYP3A4 & UGT1A9-mediated)
生物半衰期	25–48 hours
排泄	Faeces (77%) and urine (19%)
识别
CAS注册号	284461-73-0
ATC代码	L01XE05
PubChem	CID 216239
IUPHAR/BPS	5711
DrugBank	DB00398
ChemSpider	187440
UNII	9ZOQ3TZI87
KEGG	D08524
ChEBI	CHEBI:50924
ChEMBL	CHEMBL1336
其他名称	Nexavar; Sorafenib tosylate
PDB配体ID	BAX (PDBe, RCSB PDB)
化学
化学式	C21H16ClF3N4O3
摩尔质量	464.825 g/mol
	SMILES CNC(=O)c1cc(ccn1)Oc2ccc(cc2)NC(=O)Nc3ccc(c(c3)C(F)(F)F)Cl;
	InChI InChI=1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31) ; Key:MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N ;

索拉非尼（Sorafenib），商品名蕾莎瓦®（Nexavar® ） [1] ，是美國拜耳股份有限公司的專利藥，經美國食品藥物管理局核可用於治療腎細胞癌及肝癌[2]。2012年8月1日，台灣健保局通過健保給付蕾莎瓦，支付價每顆1092元，平均每月藥費13萬元[3][4]。

參考資料

. 台灣拜耳. [2019-11-20]. （原始内容存档于2019-05-03）.
. FDA.gov. 2007-11-19. （原始内容存档于2012-10-31）.
. 台灣新生報. 2012-08-01. （原始内容存档于2016-11-08）.
. 秀傳醫療體系. 2009-05-04. （原始内容存档于2016-03-05）.

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[1] . 台灣拜耳. [2019-11-20]. （原始内容存档于2019-05-03）.

[2] . FDA.gov. 2007-11-19. （原始内容存档于2012-10-31）.

[3] . 台灣新生報. 2012-08-01. （原始内容存档于2016-11-08）.

[4] . 秀傳醫療體系. 2009-05-04. （原始内容存档于2016-03-05）.