蘭索拉唑

蘭索拉唑(Lansoprazole),以 Prevacid 等品牌銷售,為一種抑制產生胃酸的藥物。沒有證據表明其有效性與其他質子泵抑製劑(PPI)的有效性有所不同。[1]蘭索拉唑早先是通過鼻胃管給藥,可有效控制胃內的pH值;主要是為了一些無法吞服固體劑量製劑的病患,而成為靜脈注射泮托拉唑的替代品。[2]不過之後已有膠囊服用製劑。[3]

蘭索拉唑
系统(IUPAC)命名名称
(RS)-2-([3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
临床数据
读音/lænˈsprəzl/ lan-SOH-prə-zohl
商品名Prevacid、EP206 等品牌
Drugs.comMonograph
MedlinePlusa695020
医疗法规
妊娠分级
  • AU: B3
  • US: B (非人类研究中表明无风险)
给药途径口服, IV
合法狀態
合法状态
  • UK: 处方药(-only) (POM)
  • US: OTC
药代动力学数据
生物利用度80% 或更多
蛋白结合度97%
代谢肝臟 (由CYP3A4-及CYP2C19-介導)
生物半衰期1–1.5 小時
排泄腎臟排泄物
识别
CAS注册号103577-45-3  
ATC代码A02BC03
PubChemCID 3883
IUPHAR/BPS7208
DrugBankDB00448 
ChemSpider3746 
UNII0K5C5T2QPG 
KEGGD00355 
ChEBICHEBI:6375 
ChEMBLCHEMBL480 
化学
化学式C16H14F3N3O2S
摩尔质量369.363 g/mol
手性外消旋混合物

蘭索拉唑屬於一種質子泵抑製劑(PPI),與奥美拉唑列在同一藥理學類別。蘭索拉唑已經上市多年,是幾種可用的PPI之一。[4] 蘭索拉唑是由對映異構體右旋蘭索拉唑(Dexilant,以前稱為 Kapidex)與"左旋蘭索拉唑"(levo-lansoprazole)以外消旋[1比1]所成之混合藥品。[5]由於對映異構體的移位,"右旋蘭索拉唑"是由對映體轉變而成的對映體純活性成分之商業藥物。蘭索拉唑的血漿消除半衰期(1.5小時)與藥物對人體影響持續的時間不成比例(即胃酸抑制作用)。[6]藥物在使用過一天或更長的時間後,用藥的效果會持續超過24個小時。[7]

蘭索拉唑由世界上許多藥品公司以多個品牌來生產。在美國,它於1995年首次獲得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。[8]而 Prevacid 品牌的專利保護到期日至2009年11月10日止。[9][10]

註釋

  1. . 28 June 2016 [14 July 2016].
  2. Freston, James; Chiu, Yi-Lin; Pan, Wei-Jian; Lukasik, Nancy; Taubel, Jorg. . The American Journal of Gastroenterology. 2001, 96 (7): 2058–2065. ISSN 0002-9270. PMID 11467632. doi:10.1111/j.1572-0241.2001.03939.x.
  3. 藥物辨識詳細資料,"LANPO CAPSULES 30MG "EVEREST--(EP206)白色長圓柱形",衛生福利部食品藥物管理署,retrieved at 2019-01-31.
  4. . [2019-01-30]. (原始内容存档于2012-07-16).
  5. . [2 July 2014]. (原始内容存档于2014-07-14).
  6. . RxList.com. 2007 [April 14, 2007]. (原始内容存档于2000-08-16).
  7. (PDF). May 2010 [November 15, 2014]. (原始内容存档 (PDF)于2017-02-22).
  8. . [2019-01-30]. (原始内容存档于2009-02-08).
  9. . [2019-01-30]. (原始内容存档于2012-03-01).
  10. . [2019-01-30]. (原始内容存档于2016-02-06).

參見

  • 亚砜
  • 新藥申請審評程序

外部連結

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