顾健人
生平
毕业于上海第一医学院,后担任上海肿瘤研究所研究员。早年从事病理学研究,50年代末开始从事肿瘤生化工作。60年代初,首先证明了正常肝核糖核酸可使肝癌细胞生长受抑,并发生表型向正常细胞逆转,说明正常细胞中具有抑制癌生长的表达产物[2]。
顾健人自80年代开始,围绕原发性肝癌,从分子水平进行癌变机理以及新的治疗路径的系统研究。1984年至1985年,他首次发现N-RAS基因是人原发性肝癌的激活癌基因之一[3]。之后又继续对人原发生肝癌基因及相关基因进行了系统的研究。首次发现了包括N-yas,C-myc,C-est2、IGF-II、IGF-II受体及CSF1受体等的在MRNA和蛋白水平的过量表达。其中尤其是肝癌IGF-I,IGF-I受体和CSF1受体的异常表达,形成了独特的肝癌自分泌(英語:)和旁分泌系统,导致肝癌自主性生长的物质基础[4]。
1989年开始进行肝癌抗癌基因的探索,从构建人正常肝和原发性肝癌的递减CDNA文库着手,寻找在正常肝中表达而在肝癌中转录受阻或结构有缺陷的基因。发现转甲状腺素蛋白基因是人原发性肝细胞癌的一种在基因结构及表达上存在缺陷的基因,可能是与肝癌相关的一种抗癌基因。他实验室从12例启东肝癌中发现3例存在“杂合子消失”(英語:),即一个等位基因的丢失,并发现4例249号编码子突变。这些激活的癌基因和异常的抗癌基因组成了人肝癌的癌基因谱[2]。此外他首先在中国开展了对肿瘤基因治疗的基础研究,脑瘤的基因治疗进入临床试验,并因此获国家科技进步奖二等奖两项。1995年,当选为中国工程院院士[5]。
参考
- 中国工程院学部工作部编. . 上海:上海教育出版社. 1998.12: 856. ISBN 7-5320-6163-9.
- 王立忠,赵成杰主编. . 长春:吉林科学技术出版社. 1994.06: 60–61. ISBN 7-5384-1249-2.
- 宋禄刚等主编;宋国库等编写. . 北京:中国人事出版社. 1996.02: 218. ISBN 7-80076-609-8.
- 中国人物年鉴编辑部编. . 北京:中国社会出版社. 1996.10: 325. ISBN 7-80088-862-2.
- 《中国工程院院士》编委会编. . 北京:高等教育出版社. 2000.05: 340. ISBN 7-04-008380-9.
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