高鐵酸鹽
高铁酸盐中的高铁酸根是一种无机阴离子,化学式[FeO4]2-。它对光敏感,使得化合物和溶解有它的溶液呈淡紫色。其为已知最强的对水稳定的氧化物质之一。尽管它被归为弱碱,高铁酸盐浓溶液仍具有腐蚀性,且会烧伤皮肤,只能在高pH环境中稳定存在。
高鐵酸鹽 | |
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IUPAC名 Ferrate(VI) | |
系统名 Tetraoxoironbis(olate) | |
别名 | 高铁酸盐(2-) |
识别 | |
PubChem | 25000034 |
ChemSpider | 21865127 |
ChEBI | 30992 |
SMILES |
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InChI |
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性质 | |
化学式 | FeO42- |
摩尔质量 | 119.843 g mol-1 g·mol⁻¹ |
精确质量 | 119.914600621 g mol-1 |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
命名法
ferrate通常指代高铁酸根,尽管它可以指其它含铁阴离子,其中有许多比[FeO4]2-的盐更为常见。这包括有强烈还原性的四羰基铁酸二钠Na2[Fe(CO)4]和三价铁络合物四氯合铁酸根[FeCl4]-。铁的含氧阴离子铁(V)酸根[FeO4]3-和铁(IV)酸根[FeO4]4-也同样存在,但对它们的研究较少。这些也称为高铁酸根。[1]
合成
高铁酸盐可在碱性条件用强氧化剂在水溶液中氧化铁,或加热固态的铁屑和粉状硝酸钾的混合物而形成。[2]
例如,在碱性溶液中加热氢氧化铁与次氯酸钠制备高铁酸盐:[3]
- 2 Fe(OH)
3 + 3 OCl−
+ 4 OH−
→ 2 [FeO
4]2−
+ 5 H
2O + 3 Cl−
性质
高铁酸根阴离子不稳定,在中性[2]或酸性pH环境中会分解为三价铁:[3]
- [FeO
4]2−
+ 3 -
e + 8 H+
⇌ Fe3+
+ 4 H
2O
还原过程中间体中铁的氧化态有+5和+4[4]。这些阴离子甚至比高铁酸根更活泼[5]。碱性条件下高铁酸根更稳定,pH为8或9时能存在约8至9小时[5]。
高铁酸盐的水溶液较稀时为粉红色,较浓时为深红或紫色在较高浓[4][6]。与高锰酸盐相比,高铁酸盐是更强的氧化剂[7],可以将三价铬氧化成重铬酸盐[8],或将氨氧化成氮分子[9]。
参见
参考
- Graham Hill; John Holman. 5th. Nelson Thornes. 2000: 202. ISBN 0-17-448276-0.
- R. K. Sharma. . Discovery Publishing House. 2007: 124–125. ISBN 81-8356-223-X.
- Gary Wulfsberg. . University Science Books. 1991: 142–143. ISBN 0-935702-66-0.
- Egon Wiberg; Nils Wiberg; Arnold Frederick Holleman. . Academic Press. 2001: 1457–1458. ISBN 0-12-352651-5.
- Gary M. Brittenham. Raymond J. Bergeron , 编. . CRC Press. 1994: 37–38. ISBN 0-8493-8679-9.
- John Daintith (编). 5th. Oxford University Press. 2004: 235. ISBN 0-19-860918-3.
- Kenneth Malcolm Mackay; Rosemary Ann Mackay; W. Henderson. 6th. CRC Press. 2002: 334–335. ISBN 0-7487-6420-8.
- Amit Arora. . Discovery Publishing House. 2005: 691–692. ISBN 81-8356-013-X.
- Karlis Svanks. (PDF). Water Resources Center, Ohio State University: 3. June 1976 [2010-05-04].
- Stanley E. Manahan. 8th. CRC Press. 2005: 234. ISBN 1-56670-633-5.
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